Polimorfismo genético do transtorno bipolar: uma revisão bibliográfica
| dc.contributor.author | Berçot, Marcelo Rodrigues | |
| dc.date.accessioned | 2019-06-18T13:55:15Z | |
| dc.date.available | 2019-06-18T13:55:15Z | |
| dc.date.criacao | 2018 | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.description.abstract | O transtorno bipolar é uma doença crônica e recorrente, que atinge cerca de 1% da população mundial. É uma doença que incapacita jovens os quais podem desenvolver problemas cognitivos e funcionais, além de problemas sociais e, até suicídio. É uma das doenças neuropsiquiátricas mais herdáveis, mesmo não seguindo o padrão mendeliano de herança. Um diagnóstico precoce é necessário e fundamental para o controle dos sintomas do paciente. Os antidepressivos são os medicamentos de primeira linha para o tratamento dos pacientes, apesar de nem sempre eficientes no controle dos sinais e sintomas da doença. Os avanços de técnicas moleculares permitiram a identificação de genes candidatos no desenvolvimento do transtorno, sendo os genes: CACNA1C, ANK3 e ODZ4 considerados atualmente os mais relevantes. Mesmo com esses avanços, uma melhor compreensão do transtorno e mais estudos são necessários para realmente se obter um avanço significativo no diagnóstico e tratamento da doença. | pt_BR |
| dc.identifier.citation | BERÇOT, Marcelo Rodrigues. Polimorfismo genético do transtorno bipolar: uma revisão bibliográfica. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) – Faculdade de Ciências da Educação e Saúde, Centro Universitário de Brasília, Brasília, 2018. | pt_BR |
| dc.identifier.orientador | Lima, Fernanda Vinhaes de | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.uniceub.br/handle/prefix/13084 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | Polimorfismo | pt_BR |
| dc.subject | Transtorno Bipolar | pt_BR |
| dc.subject | CACNA1C | pt_BR |
| dc.subject | ANK3 | pt_BR |
| dc.subject | ODZ4 | pt_BR |
| dc.title | Polimorfismo genético do transtorno bipolar: uma revisão bibliográfica | pt_BR |
| dc.type | TCC | pt_BR |