Linfoma de Burkitt: uma ampla visão diagnóstica

Abstract

O linfoma de Burkitt, é um Linfoma do tipo não Hodgkin, altamente agressiva, caracterizada por uma translocação e desregulação do gene que expressa a c-Myc. Este linfoma é classificado em três variantes, sendo uma delas associadas a coinfecção pelo vírus Epstein-Barr e ao HIV. É uma doença endêmica na África, acometendo principalmente crianças. O diagnóstico é realizado com análise morfológica das células após a extração do tecido suspeito, feito mediante uma biópsia. Exames de imunologia e biologia molecular são usados como auxilio para o diagnóstico. Seus sintomas são percebidos tardiamente com a presença de crescimento dos linfonodos, comuns no pescoço, axilas e virilhas. A base do tratamento é um conjunto de fármacos, que compõe a quimioterapia, podendo ser dividida em ciclos, e dependendo do estadiamento do paciente, utiliza-se também a radioterapia. Trata-se de um estudo de revisão narrativa com o objetivo de descrever as principais características do LB e suas formas de diagnóstico.