Uso da hidroxiureia no tratamento da anemia falciforme
| dc.contributor.advisor | Alves, Graziela Silveira Araújo | |
| dc.contributor.author | Oliveira, Adriana Fernandes Silva | |
| dc.date.accessioned | 2018-04-07T19:35:33Z | |
| dc.date.available | 2018-04-07T19:35:33Z | |
| dc.date.criacao | 2018-04-07 | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.description.abstract | A anemia falciforme é a patologia genética mais comum no Brasil com prevalência média de 1 entre 380 nascidos vivos, caracterizada pela troca do ácido glutâmico por uma valina na sexta posição da cadeia beta globina, alterando a conformação eritrocitária para o formato de foice. Essa alteração culmina na diminuição da oferta de oxigênio ao organismo e em crises dolorosas e graves de vaso-oclusão. O presente estudo teve como objetivo caracterizar a fisiopatologia eritrocitária, além de demonstrar a utilização, mecanismo de ação e o progresso dos pacientes tratados com hidroxiureia. Trata-se de uma revisão narrativa onde constatou-se a importância da administração do medicamento a esses pacientes através dos resultados positivos obtidos, no qual a hidroxiureia tem a capacidade de atuar na inibição da síntese de hemoglobina Sickle, além de induzir a formação de hemoglobina Fetal capaz de fornecer melhor quantidade de oxigênio ao organismo, o que evita crises álgicas e resulta na melhora significativa dos quadros clínicos. | pt_BR |
| dc.identifier.citation | OLIVEIRA, Adriana Fernandes Silva . Uso da hidroxiureia no tratamento da anemia falciforme. 2017. 13 f. Monografia (Graduação) - Faculdade de Ciências da Educação e Saúde, Centro Universitário de Brasília. Brasília, 2017. | pt_BR |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.uniceub.br/handle/235/11668 | |
| dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
| dc.subject | Eritrócito | pt_BR |
| dc.subject | Distúrbio genético | pt_BR |
| dc.subject | Hemoglobina S | pt_BR |
| dc.subject | Anemia | pt_BR |
| dc.subject | Hidroxiureia | pt_BR |
| dc.title | Uso da hidroxiureia no tratamento da anemia falciforme | pt_BR |
| dc.type | TCC | pt_BR |