Esquizofrenia: Uma breve revisão da genética na via dopaminérgica

Abstract

A esquizofrenia é uma síndrome multifatorial com influência genética e ambiental. Sua prevalência é de 1% mundialmente e acomete os adultos jovens. Seus sintomas são delírio, alucinação e alteração do comportamento, que auxiliam no diagnóstico através da CID-10 ou DSM-V. O tratamento é por meio de antipsicóticos como haloperidol e clozapina. O objetivo do artigo foi relatar sobre a via dopaminérgica e associar seus polimorfismos com a etiologia da esquizofrenia, por meio de uma revisão bibliográfica. A dopamina, os receptores D2 e a COMT são importantes componentes da via dopaminérgica na esquizofrenia. Os polimorfismos Ins/Del -141C e Ser9Gly apresentaram divergências em seus resultados quanto à população e ao tratamento. A COMT foi associada aos sintomas cognitivos e ao tratamento, enquanto a Taq1A não foi relacionada com a síndrome. Mais estudos são necessários para elucidar o impacto desses polimorfismos nas diferentes etnias, sintomas e tratamento da esquizofrenia.