Dermatomiosite amiopática: relato de caso e revisão de literatura

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dc.contributor.authorFaria, Júlia Maria de Melo
dc.contributor.authorMoni, Rafael Benício Bonatelli
dc.contributor.authorAlves, Priscila Souza Sarmento
dc.contributor.authorMartins, Cecília Américo de Almeida
dc.contributor.authorCurcio, Renato Peyneau
dc.contributor.authorGomides, Ana Paula
dc.date.accessioned2025-12-16T17:29:34Z
dc.date.available2025-12-16T17:29:34Z
dc.date.criacao2025
dc.date.issued2025
dc.description.abstractA dermatomiosite é uma doença autoimune rara, marcada por manifestações cutâneas e risco de acometimento muscular e pulmonar. Sua forma amiopática (DMA) apresenta apenas alterações cutâneas, dificultando o reconhecimento clínico. O diagnóstico costuma atrasar cerca de 15 meses, o que reforça a importância de conhecer suas manifestações, métodos diagnósticos e opções terapêuticas.pt_BR
dc.identifier.citationFARIA, Júlia Maria de Melo et al. Dermatomiosite amiopática: relato de caso e revisão de literatura. Revista de Acadêmicos e Egressos da Medicina: RAMED, Brasília, v. 3, n. 2, 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.uniceub.br/handle/prefix/17979
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectDermatomiositept_BR
dc.subjectDermatopatiaspt_BR
dc.titleDermatomiosite amiopática: relato de caso e revisão de literaturapt_BR
dc.typeArtigopt_BR

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Revista de acadêmicos e egressos da Medicina - RAMED - v. 3, n. 2, 2025